KUMPULAN SOAL GENETIKA
1. Sebutkan
5 kreteria yang dapat berlaku universal
untuk membedakan pewarisan sitoplasmik dengan pewarisan gen – gen
kromosomal?
2. Apa
yang dimaksud dengan pewarisan sitoplasmik?
3. Apa
yang dimaksud dengan kopensasi dosis dan berilah contohnya?
4. Kemukakan
model DNA menurut Watson dan crick?
5. Sebutkan
dan jelaskan 3 bagian – bagian kromosom?
6. Berdasarkan
tipe kromosom, kromosom dapat dibedakan menjadi dua. Sebutkan dan jelaskan?
7. Apakah
yang dimaksud dengan replikasi DNA? Jelaskan !
8. Jelaskan
dengan singkat proses replikasi DNA?
9. Pada
dasarnya dalam proses transkripsi terjadi terdiri dari tiga tahapan sebutkan 3
tahapan tersebut?
10. Gen
merupakan bagian kromosom yang akan digunakan untuk mengkode protein.sebutkan
bagian – bagian daerah pada gen dan fungsinya?
11. Pada
eukariot, replikasi DNA terjadi
pada……………dan di dalam……..
12. Apa-
apa saja komponen yang terlibat dalam
proses transkripsi?
13. Sebutkan
hasil dari proses sintesis RNA!
14. Apa
yang di maksud dengan translasi, dan apa- apa saja yang diperlakukan dalam
proses translasi?
15. Jelaskan
mengapa saat replikasi atau pengandaan DNA, pada pembelahan sel terjadi pada
setiap sel kecuali sel gamet?
16. Jelaskan
tentang kromosom seks atau kelamin!
17. Kromtin
seks . kromatin yang hanya ditemukan di sel perempuan, mengapa demikian?
18. Jelaskan
perbedaan tipe kromosom dilihat dari penentuan jenis kelamin?
19. Sebutkan
metode genetika dalam penentuan jenis kelamin?
20. Apa
perbedaan autosom dan genosom?
21. Jelaskan
bagian – bagian kromosom?
22. Jelaskan
apa yang dimaksud kromatin seks?
23. Berdasarkan
letak sentromer, kromosom dibedakan menjadi 4 bagian, sebutkan!
24. Jelaskan
tahap – tahap terbentuknya proses transkripsi?
25. Apa
yang dimaksud translasi, kapan waktu terjadinya dan apa saja yang diperlukan
dalam proses translasi?
26. Jelaskan
proses replikasi DNA?
27. Apa
yang dimaksud dengan ekspresi gen adalah?
28. Apa
yang dimaksud dengan organel otonom?
29. Ada
tiga tipe mutan petit sebutkan?
30. Beberapa
cara toeritis replikasi replikasi DNA yaitu?
31. Apa
perbedaan antara kromosom kelamin dan autosom?
32. Kelainan
genetic apa yang terjadi pada sindrom down?
33. Jelaskan
sterilitas jantan dalam pemuliaan tanaman?
34. Apakah
perbedaan antara nukleosida dan nukleotida?
35. Sebutkan
sifat – sifat kode genetic?
36. Tuliskan
formula kromosom pada laki – laki dan perempuan?
37. Berapa
pasang jumlah kromosom pada sel manusia?
38. Apa
yang dimaksud dengan amnionsintesis?
39. Jelaskan
kelainan kromosom yamg terjadi pada penderita sindrom klineffelter(XXY)?
40. Apa
yang dimaksud dengan:1) replikasi DNA. 2)transkripsi DNA. 3) translasi DNA?
41. Apa
saja yang diperlukan pada proses translasi dan sebutkan 3 tahapan dalam
translasi?
42. Sebutkan
contoh kelainan kromosom kelamin pada manusia?
43. Bagaimanakah
cara pengambilan cairan embrio untuk mengetahui apakah ada kelainan kromosom
kelamin pada janin?
44. Sebutkan
kreteria pewarisan sitoplasmik?
45. Sebutkan
fungsi materi genetic?
46. Enzim polymerase berfungsi untuk ( dalam replikasi
DNA )?
47. Seks
kromatin berguna untuk?
48. Secara
kimia Gen adalah?
49. Sebutkan
tahap pengaturan ekspresi gen?
50. Apa
peran gen ekspresion dalam proses persilangan tanaman?
51. Tuliskan
perbedaan diferensiasi kelamin internal dan eksternal? Dan sebutkan contohnya!
52. Jelaskan
apa yang dimaksud transkripsi?
53. Apa
Replikasi DNA itu ?
54. Apa
perbedaan antara gen rangkai kelamin dan peristiwa rangkai kelamin ?
55. Siapakah
nama mahasiswa kedoketran diswedia pada tahun 1816 yang menemukan pembukrian
DNA sebagai materi genetik?
56. Bagaimana
proses transkripsi berlangsung!!!
JAWABAN
1. Perbedaan hasil perkawinan resiprok merupakan penyimpagan dari pola mandel
· Gen – gen kromosomal menempati
loki – loki tertentu dengan jarak satu sama lainnya yang menempati pula
sehingga dapat membentuk kelompok berangkai.
·
Sel kelamin betina
biasanya membawa sitoplasma dan organel sitoplasmik dalam jumlah lebih besar
daripada sel kelamin jantan.
·
Tidak adanya nisbah
segregesi mandel menunjukkan bahwa pewarisan sifat tidak diatur oleh gen – gen
kromosomal tetapi oleh materi sitoplasmik.
·
Subsitusi nucleus dapat
memperjelas pengaruh relative nekleus dan sitoplasma.
2. Pewarisan
sitoplasmik adalah pewarisan sifat ketahanan terhadap streptosnisin yang
berlangsung uniparental atau bergantung pada genotype salah satu tetuannya.
3. Kopensasi
dosis adalah pristiwa dimana gen – gen berekspresi sama kuat antara homozigot
dan heterozigot.
Contoh : XX
>< XY ekspresi sama kuat
Maka salah satu di
inaktifkan diperlukan adannya dosis untuk mengatur susunan distribusi kromosom.
Kromosom yang tidak aktifakan menggulung di histon.
4. Model
DNA menurut Watson dan Crick: dua rantai polinukleotida membentuk spiral. Kedua
rantai tersebut di hubungkan pada bagian basanya oleh ikatan hydrogen basa
tertentu yang dapat terikat oleh basa yang lain: yaitu A=T dan 6=5
5. Kromatin : adalah salah satu dari lengan
hasil dari replikasi (perbanyakan)kromosom kromatid berlekatan satu sama lain
dibagian sentromer
·
Sentromer : Merupakan bagian kepala pada kromosom
berbentuk bulat yang merupakan pusat kromosom.
·
Lengan : Lengan adalah badan kromosom yang
dibungkus oleh selaput tipis
6. Berdasarkan
letaknya sentromer ( 1.autosom, 2. Genosom. )
Berdasarkan letak sentromernya ( 1. Telosentrik. 2.
Submetasentrik, 3.Akrosentrik, 4. Metasentrik. )
7. Replikasi
DNA adalah proses pengandaan rantai ganda DNA replikasi DNA terjadi sebelum
pembelahan sel. Prokariota terus menerus melakukan replikasi DNA. Pada eukariota
waktu menjadi replikasi DNA sangatlah di atur
yaitu pada fase s siklus sel sebelum mitosis atau meiosis.
8. Mula
– mula heliks ganda DNA (merah ) dibuka menjadi dua rantai tunggal oleh enzim
helikase dengan bantuan topersomerase yang mengurangi tegangan untaian DNA.
Untaian DNA tunggal dilekati oleh protein – protein pengikat untaian tunggal
untuk mencegahnya pembentukan heliks kembali dan membentuk oligonukleotida. RNA
yang disebut primer daan molekul DNA primer melekat pada seuntai tunggal DNA dan
bergerak sepanjang untai tersebut. Enzim DNA ligase kemudian menggabungkan
potongan- potongan langging tersebut.
9. inisiasi ( penggawalan )
·
Elongasi ( pemanjangan )
·
Terminasi (pengakhiran )
10. 1.
Exon: Merupakan daerah pada gen yang diterjemahkan, yang digunakan untuk
mengkode pembentukan protein.
2. Intron : Bagian
dari gen yang tidak di pergunakan untuk menterjemahkan kode protein tertentu.
3. Daerah
regulator : Daerah yang dikenali factor pembentuk transkripsi.
11. Terjadi
pada fase S didalam INTERFASE
12. 1.
DNA templat (cetakan), yang terdiri atas basa nukleotida Adenin (A), Guanin (G), Timin (T), Sitosin
(S).
2.Enzim RNA
polymerase
3.faktor – factor
transkripsi
4.Prekursor
13. 1.mRNA
(messeger RNA )
2.tRNA (transfer RNA )
3.rRNA (ribosomal RNA)
14. Translasi
merupakan suatu proses penerjemah urutan nukleotida yang ada pada molekul mRNA
menjadi rangkaian asam – asam amino yang menyusun suatu polipeptida atau
protein. Yang diperlukan dalam proses translasi yaitu:
1.mRNA
2.ribosom
3.tRNA
4.asam amino
15. Dilihat
dari hukum mandel bahwa sel gamet merupakan haploid atau hanya memiliki ½
kromosom (2n=n )
16. Kromosom
ada dua yaitu autosom dan genosom, kromosom yang terdapat pada sel tubuh
(somatic ) merupakan kromosom tubuh, sedangkan gonosom merupakan kromosom pada
sel kelamin (gamet) sehingga disebut dengan kromosom kelamin seks
17. Kehadiran
atau tidak adanya kromatin seks dalam sel diperoleh dengan amnionsintesis,
memungkinkan untuk menentukan jenis kelamin janin.
18. Autosom
kromosom tidak ada hubungannya dengan penentuan jenis kelamin. ( terdiri dari
46 kromosom didalam inti sel tubuh manusia, sebanyak 44buah( 22 pasang) genosom
sepasang kromosom yang menetukan jenis kelamin, kromosom X dan Y.
19. 1.
Metode XY
2. Metode Xo
3. Metode ZW
4. Metode lebah
madu
20. Autosom
:kromosom yang tidak ada hubungannyadengan penentuan jenis kelamin.
Genosom : sepasang
kromosom yang menentukan jenis kelamin
21. 1.Kromatid
: salah satu dari 2 lengan hasil replikasi ( perbanyakan )
2. Sentromer ;
bagian kepala kromosom berbentuk bulat yang merupakan pusat kromosom
3. Lengan : badan
kromosomyang dibungkus oleh selaput tipis dan berisi kromonema yaitu
benang-benang kromosom
22. Kromatin
yang hanya ditemukan disel perempuan kehadiran atau tidak adanya kromatin seks
dalam sel diperoleh dengan amnionsintesis
23. 1.
Telosentrik
2. Aksosentrik
3. Submetasentrik
brang 4.
Metasentrik
24. Inisiasi
; dimulai disembarang tempat pada DNA, tetapi dibagian hulu dari gen yaitu
promotor. Salah satu yang terpenting adalah kotak rainbow.
Elogasi : Setelah
molekul RNA menempel pada promotor maka enzim akan terus bergerak sepanjang
molekul DNA mengurai dan meluruskan heliks
Terminasi : Transkripsi berakhir ketika menemui
nukleotida ttt berupa stop koddon. Kemudian RNA terlepas dari DNA tepat menuju
ribosom.
25. Translasi
; Adalah proses peterjemah urutan nukleotida yang ada pada molekul mRNA menjadi
rangkaian asam amino yang menyusun suatu polipeptida / protein
Waktu terjadinnya
translasi ini tepat setelah proses transkripsi selesai
26. Mula
– mula heliks gamda DNA dibuka menjadi dua untai tunggal oleh enzim helikase
dengan bantuan topoisomerase yang mengurangi tegangan untai DNA, untai DNA
dilekati oleh protein pengikat untaian tunggal untuk mencegahnya membentuk
heliks kembali dan membentuk obligonukleotida RNA yang disebut primer. Kemudian
memperpanjang primer dan membentuk untaian tunggal DNA yang disebut leading
strand.
27. Eksperesi
gen merupakan rangkaian proses penerjemah interaksi genetic ( dalam bentuk
uraian basa pada DNA dan RNA) menjadi protein dan lebih jauh lagi.
28. Organel
yang mempunyai materi genetic sendiri yaitu ,nucleus , mitokondria, kloroplas
(pada tumbuhan )
29. 1.
Petit segregasi
2. Petit netral
3. Petit supresif
30. 1.
Konservatif
2. Semikonservatif
3. Dispersif
31. Kromosom
kelamin adalah kromosom yang dapat digunakan untuk membedakan jenis kelamin
Autosom adalah
kromosom yang tidak dapat digunakan untuk membedakan jenis kelamin individu
32. Kelainan
sindrom down ini terjadi apabila mengalami penambahan atau pengurangan jumlah
kromosom.
33. Strilitas
jantan adalah ketidakmapuan tumbuhan untuk menghasilkan polen yang aktif dalam
jumlah normal sementara proses reproduksi dan fertilisasi betinanya normal
34. Nukleosida
adalah basa purin atau pirimidin yang secara kovalen terikatb pada molekul
gula.
Nukleotida adalah
nukleosida yang berikatan dengan gugus fosfat
35. 1.
Kode genetic bersifat universal artinnya kode genetic berlaku sama hampir
disetiap spesies organism
2. kode genetic
bersifat degenerate yaitu satu macam asam amino dapat di sandi oleh lebih dari
satu triplet kodon
36. Formula
kromosom pada
Laki – laki = 22
AA+ XY
Perempuan = 22 AA
+ XX
37. Jumlah
kromosom pada manusia ada 23 pasang terdiri atas 22 pasang kromosom autosom dan
1 pasang gonosom
38. Amniosintesis
adalah salah satu cara yang digunakan untuk menentukan jenis kelamin serta
mendiagnosis berbagai kelainan kromosom kelamin pada janian melalui pengambilan
cairan amnion embrio
39. Kelainan
kromosom kelamin penderita sindrom klinefelter terjadi karena kromosom X
mengalami kodensasi sehingga secara genetic menjadi inaktif.
40. 1.
Replikasi DNA adalah proses penggandaan
rantai ganda DNA
2. Transkripsi DNA
adalah merupakan proses sintesis molekul RNA pada DNA cetakan
3. Translasi
adalah merupakan suatu proses penerjemah urutan nukleotida yang ada pada
molekul mRNA menjadi rangkaian asam – asam amino yang menyusun suatu polipeptida
atau protein.
41. Yang
diperlukan dalam proses translasi yaitu:
1.mRNA
2.Ribosom
3.tRNA
4.Asam amino
Tahap-tahap dalam
translasi
1.inisiasi
2.elongasi
3.terminasi
42. Pria
dengan kelainan kromosom kelamin, misalnya penderita sindrom klinefelter (XXY)
mempunyai sebuah kromatin kelamin yang seharusnya tidak dimiliki oleh pria
normal. Sebaliknaya pada wanita penderitra sindrom Turner (XO) tidak mempunyai
kromatin kelamin yang seharusnya ada pada wanita normal.
43. Cara
pengambilan cairan embrio yaitu dengan cara menusukkan jarum ke kendungan dan
mengambil cairannya, lalu dibawa ke lwb dan di analisis apakah ada kelainan
atau tidak
44. 1.
Perbedaan hasil perkawinan resiprok merupakan penyimpangan dari pola mandel
2. sel
kelamin betina biasanya membawa
sitoplasmik dalam jumlah lebih besar daripada sel kelamin jantan
3.gen – gen pada
kromosomal menempati loki tertentu dengan jarak
satu sama lain tertentu pula sehingga dapat membentukkelompok berangkai
4. Tidak ada
nisbah segresi mandel menunjukkan bahwa pewarisan sifat tidak diatur oleh gen
–gen kromosomal tetapi materi sitoplasmik
5. subsitusi
nucleus dapat memperjelas pengaruh relative nucleus dan sitoplasmik
45. 1.
Materi genetic harus mampu menyimpan informasi genetic dan dengan tepat dapat
meneruskan informasi tersebut dari tetua kepada keturunannya
2.Materi genetic
harus mengatur perkembangan fenotipe organism
3. Materi genetic
sewaktu – waktu harus mengalami perubahan sehingga organism yang bersangkutan
akan mampu beradaptasi dengan kondisi lingkungan yang berbeda
46. Fungsinya
dalam replikasi DNA adalah mengatur pembentukan ikatan fosfodiester antara dua
nukleotida yang berdekatan sehingga akan terjadi pemanjangan untai DNA
47. Untuk
mengetahui susunan kromosom kelamin jantan atau sudah lahir
48. Untai
basa nitrogen tertentu pada molekul DNA yang dapat diekspresikan melalui tahap
– tahap transkripsi dan translasi manjadi urutan asam amino tertentu.
49. Transkripsi,
processing mRNA atau translasi
50. Peran
gen ekspression dalam proses persilangan yaitu sebagai peterjemah informasi
genetika dalam bentuk urutan basa pada DNA atau RNA menjadi protein akan tampak
pada fenotipe (F1) pada hasil persilagan tersebut
51. Diferensiasi
kelamin internal yang terjadi didalam contohnya pada manusia cewek mengalami
menstruasi dan yang pria men galami mimpi basah. Sedangkan diferensiasi
eksternal yaitu perbedaan jenis kelamin yang tampak,exp:pada perempuan memiliki
buah dada dan laki – laki memiliki jakun
52. Transkripsi
merupakan proses sintesa molekul RNA pada RNA templat.Proses ini terjadi pada
inti sel/ nukleus ( pada organisme eukariotik sedangkan pada organisme
prokariotik berada disitoplasma karna tidak memiliki inti sel ) tepatnya pada
kromosom.
53. Replikasi
DNA yaitu proses penggandaan rantai ganda pada replikasi DNA terjadi sebelum
terus menerus melakukan replikasi DNA.
54. Gen
rangkai kelamin adalah gen – gen yang terletak pada kromosom kelamin sedangkan
peristiwa rangkai kelamin adalah fenomena yang melibatkan pewarisan gen – gen.
55. J.F.Mischer
menemukan suatu zat yang bersifat asam yang banyak mengandung nitrogen dan
fosfor
56. Transkripsi
berlangsung didalam inti sel atau mitokondria dan plastida. Transkripsi dipicu
oleh ransangan dari luar maupun tanpa ransangan pada proses tanpa ransangan
transkripsi berlangsung terus menerus sedangkan dengan rangsangan hanya diproduksi
sewaktu – waktu karna biasanya mengatur mekanisme khusus.
Masukkan Komentar di bawah